ПРИКАЗ 751Н ОТ 26.10.2015 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В глазных каплях и растворах определяется отсутствие механических включений до и после стерилизации. Лекарственные средства в количествах менее 0,05 г на всю массу порошка используются в виде тритурации смесь лекарственного средства и вспомогательного вещества 1: Предупредительные надписи, наклеиваемые на изготовленные лекарственные препараты, должны иметь следующий текст и сигнальные цвета: На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для медицинских организаций, должно быть указано: На каждой ступени потенцирования одна часть гомеопатической смеси взбалтывается с 9 или 99 частями растворителя, указанного в рецепте или требовании. Сначала в отмеренном объеме очищенной воды растворяются наркотические, психотропные, сильнодействующие лекарственные средства; далее — остальные лекарственные средства с учетом их растворимости.

Добавил: Akinokinos
Размер: 53.92 Mb
Скачали: 60151
Формат: ZIP архив

В соответствии со статьей 56 Федерального закона от 12 апреля г. Общая масса определяется суммированием всех ингредиентов, входящих в лекарственную форму. Сухие 7511н экстракты вводятся в состав жидких лекарственных форм по правилам растворения порошкообразных лекарственных средств, а жидкие — по правилам добавления спиртосодержащих лекарственных средств.

Приказ Минздрава России № н от — PharmaPharm

В качестве растворителей при изготовлении гомеопатических капель используются очищенная вода, глицерин, спирт, жирные и минеральные масла, иной растворитель, указанный в фармакопейной статье, общей фармакопейной статье или документе в области обеспечения качества. Затем добавляется последовательно вторая и третья части лактозы моногидрата и тщательно растирается до однородности.

При изготовлении гомеопатических гранул описываемым способом не допускается насыщение гранул сахарных жидкими гомеопатическими разведениями ниже третьего сотенного разведения, полученными из летучих и пахучих веществ, а также из всех кислот.

Аптечные организации и индивидуальные предприниматели обеспечивают исправность и точность средств измерений, предусмотренных нормативной, технической документацией производителя и соответствующих требованиям к их поверке и или калибровке, предусмотренным статьями 13 и 18 Федерального закона от 26 июня г.

В качестве активных компонентов используются настойки гомеопатические матричные и или гомеопатические разведения и или их смеси, тритурации гомеопатические.

Кодексы РФ

Допускается добавление консервантов только в тех случаях, когда в качестве основы используются гели, содержащие воду, или прямые эмульсии тип «масло в воде». Лечение магнитным полем — магнитотерапия: Лекарственный препарат в форме гранул гомеопатических далее — гомеопатические гранулы представляет собой твердую лекарственную форму для приема внутрь в виде сфер одинакового диаметра, содержащую активный компонент активные компоненты в разведениях гомеопатических.

  JAH KHALIB РОДНАЯ Я НАШЕЛ ТЕБЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Оценка качества инъекционных и инфузионных растворов до стерилизации проводится по внешнему виду, отсутствию механических включений, значению pH, подлинности и количественному содержанию лекарственных средств, содержанию изотонирующих и стабилизирующих веществ. При изготовлении водных извлечений не допускается замена лекарственного растительного сырья настойками, эфирными маслами и экстрактами, не предназначенными для изготовления водных извлечений.

Качество изготовленных растворов для инъекций и инфузий, офтальмологических лекарственных форм и лекарственных форм, предназначенных для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, лекарственных форм с антибиотиками, лекарственных препаратов в виде внутриаптечной заготовки определяется в соответствии с методами контроля качества, установленными фармакопейной статьей, общей фармакопейной статьей, либо в случае ее отсутствия — документа в области контроля качества.

Аналогично получается седьмое сотенное разведение С7 из тритурации гомеопатической пятого сотенного разведения С5а восьмое сотенное разведение С8 — из тритурации шестого сотенного разведения С6. Результаты органолептического, физического и химического контроля изготовленных лекарственных препаратов, в том числе в виде внутриаптечной заготовки и фасовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового регистрируются в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств.

При методе выкатывания лекарственные средства, растворимые в жирах, растираются с частью измельченной основы или оптимальным количеством вспомогательной жидкости, родственной к основе. Разведения гомеопатические получаются путем ступенчатого разбавления, сопровождающегося встряхиванием растворов гомеопатических, тритураций гомеопатических, настоек гомеопатических матричных. Насыщение гранул сахарных жидким гомеопатическим разведением или смесью разведений.

Описания способов изготовления настоек гомеопатических матричных приведены в приложении N 13 к настоящим Правилам. Настоящие правила распространяются на изготовление и отпуск лекарственных приквз аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, в том числе по рецептам на лекарственные препараты «1» и по требованиям-накладным медицинских организаций «2» далее соответственно — рецепт, требование.

Фильтрование раствора сочетается с одновременным розливом его в подготовленные стерильные флаконы, которые укупориваются стерильными пробками. Полученное разведение наносится на следующие грамм сахарных гранул, как указано выше.

  МАРК ГОУЛСТОН Я СЛЫШУ ВАС НАСКВОЗЬ FB2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

ДЕТАЛИ БЛОГА

Многокомпонентные прпказ извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего одинакового режима экстракции, обусловленного физико-химическими свойствами действующих 751г сопутствующих веществ, изготавливаются в одном инфундирном стакане без учета гистологической структуры лекарственного растительного сырья и с учетом коэффициентов водопоглощения, установленных в прикказ N 11 к настоящим Правилам.

Мази-сплавы на липофильных основах получаются сплавлением ингредиентов с учетом их температуры плавления. Наслаивание на гранулы сахарные жидкого гомеопатического разведения осуществляется посредством: Число капель в определенном объеме или массе обозначается на штангласе. Приказ Минздрава России от При изготовлении водных извлечений обеспечиваются оптимальные условия экстракции, с учетом в том числе стандартности лекарственного растительного сырья, его измельченности и гистологической структуры, соотношения массы сырья и объема экстрагента, физико-химических свойств действующих лекарственных средств и сопутствующих веществ.

Дополнительными требованиями для изготовленных инфузионных растворов являются их изотоничность, изогидричность, изоионичность, изовязкость.

Приказ н —

В процессе изготовления каждое разведение потенцируется путем встряхивания. N н зарегистрирован Минюстом Российской Федерации от 6 августа г. При указании в рецепте или требовании общего объема жидкой лекарственной формы объем ароматной воды определяется путем вычитания из общего объема лекарственной формы объемов всех жидких ингредиентов, а также учитывается изменение в объеме при растворении порошкообразных лекарственных средств, если изменение объема больше допустимых норм.

Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи.

При изготовлении гомеопатической мази активные компоненты вводятся в виде гомеопатических матричных настоек и или их разведений, тритураций гомеопатических, растворов гомеопатических и жидких гомеопатических разведений, субстанций синтетического, минерального и природного происхождения или иного происхождения.

При изготовлении эмульсий используются эмульгаторы, выбор которых обусловлен их технологическими и физико-химическими свойствами, количеством масляной фазы и назначением эмульсии.